Psychopharmaka Schizophrenie

Lurasidone HCI (Latuda) Zulassung

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Latuda zugelassen für Schizophrenie

Lurasidone HCI (Latuda) Tabletten sind vom U.S. Food and Drug Administration genehmigt worden, um erwachsene Schizophrenie zu behandeln, die etwa 1 Prozent der erwachsenen Bevölkerung der USA in einem Jahr betrifft, sagte die Agentur Donnerstag in einer Pressemitteilung.

Latuda ist ein atypisches antipsychotisches Psychopharmakon.
Alle Medikamente in dieser Klasse enthalten ein Verpackungslabel, das warnt vor dem ungenehmigten Gebrauch bei Leuten mit Demenzgebundener Psychose, da es das Sterblichkeitsrisiko steigert.
Kein atypisches antipsychotisches Medikament ist für Leute mit Demenzgebundener Psychose, warnte die Agentur.

Latuda wurde genehmigt, basierend auf vier sechs-wöchigen klinischen Studien von Erwachsenen mit Schizophrenie.

Gemeinsame ungünstige Reaktionen schlossen Schläfrigkeit, Unruhe, Übelkeit, einen unkontrollierten Drang sich zu bewegen (Akathisie), und Bewegungsstörungen einschließlich Tremor, Muskelsteifigkeit und langsame Bewegung ein.

Latuda wird von Sunovion Pharmaceuticals produziert, in Fort Lee, N.J. ansässig.
Quelle: U.S. Food and Drug Administration, Nov. 2010
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