Biologische Psychologie

Anandamid

Autor: Dipl.Psych. Christian Hilscher, Copyright

Marihuanaähnliche Gehirnchemikalie: Neue Schmerz-Medikamente ?

Forscher haben eine neue Art entdeckt, die Wirkungen von Anandamid (Arachidonylethanolamid) anzukurbeln - eine natürliche Chemikalie im Körper, die eine Schmerzlinderung mit sich bringt und Marihuana ähnlich ist.

Anandamid ist das 'Glückshormon' genannt worden wegen seiner Ähnlichkeiten mit dem aktiven Wirkstoff in Marihuana. Als Teil des endocannabinoiden Systems des Körpers zeigte dieser Neurotransmitter in Studien, analgetische, antianxietische und antidepressive Wirkungen. Er spielt auch eine Rolle bei der Regulierung der Nahrungsaufnahme.

In der von Daniele Piomelli geführten Studie, identifizierten Forscher ein "Begleiter" Eiweiß in Gehirnzellen, das Anandamid zu Standorten innerhalb der Zelle transportiert, wo es von Enzymen aufgebrochen wird. Sie entdeckten, dass das Potential von Anandamid gesteigert wird, wenn dieses Eiweiß, genannt FLAT, blockiert wird.

Die vorherigen Arbeiten der Forscher zeigten, dass Zusammensetzungen, die Anandamid natürliche Fähigkeiten ankurbeln, die Basis für Schmerzbehandlungen sein können, ohne die Nebenwirkungen der Ruhigstellung, Sucht oder andere Probleme für das Zentralnervensystem, die üblichen Schmerzmitteln wie Opiate beinhalten.

"Diese Befunde wecken die Hoffnung, dass die schmerzstillenden Eigenschaften des Marihuanas für neue, sichere Drogen benutzt werden können", sagte Piomelli, Professor der Pharmakologie. "Bestimmte Medikamenten-Zusammensetzungen, die wir kreierten, steigerten die natürliche Wirkung von marihuanaähnlichen Chemikalien und versprechen Grosses".

Für die Studie verwendeten Piomelli und seine Kollegen Computermethoden, um zu studieren, wie FLAT sich an Anandamid bindet und es zu den Zellen begleitet, wo es durch Fettsäureamidhydrolase (FAAH) Enzyme abgebaut wird. FAAH Aktivität zu blockieren, steigert mehrere Wirkungen von Anandamid, ohne das "High" des Marihuanas auszulösen.

Die Forscher nehmen an, dass die Hemmung von FLAT (FAAH-like anandamide transporters - FAAH-ähnliche Anandamid Transporter) bei bestimmten Arten von Schmerzen besonders nützlich sein können.

Bestimmte Schmerz-Arten, die von dieser Entdeckung betroffen sein könnten, könnten Schmerzen sein, die durch Schäden am Zentralnervensystem verursacht werden. Es wird auch angenommen, dass sie helfen könnten, die Sucht nach Drogen wie Nikotin und Kokain zu brechen.

Die Studie ist in der Online-Version von Nature Neuroscience erschienen. Die Studie wurde von Forschern der University of California, Irvine geführt; Italiens Universität von Parma; der Universität von Bologna; und dem italienischen Institut of Technology.
Quelle: Nature Neuroscience, Nov. 2011
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