Demenz

Chorea Huntington Medikamente

Dieser Artikel basiert auf einer maschinellen Übersetzung und mag deswegen etwas holprig zu lesen sein.

Neue Medikamente für Huntington Krankheit

Mit der Huntington Krankheit (aka Chorea major (Huntington) oder auch als Huntington-Chorea) verbundene Enzyme können Ziele anbieten, für die Entwicklung von neuen Medikamenten gegen die neurodegenerative Krankheit, schlägt eine neue Studie vor.

Diese Enzyme, genannt Matrix metalloproteinase (MMPs), spielen eine Rolle im Zusammenbruch von Eiweißen, die die Produktion von toxischen Fragmenten, die zur Huntington Krankheit beitragen, modifizieren, sagten Forscher vom Buck Institute for Age Research in Kalifornien.

Frühere Forschung hat gezeigt, dass MMPs auf neue Krebsmedikamente, die gegenwärtig in der Entwicklung sind, reagieren.

"Wir haben ein Ziel gefunden, das auf Medikamente für Krebsbehandlung anspricht und möglicherweise Bedeutung für Huntington Krankheit hat," sagte Dr. Lisa Ellerby in einer Buck Institute Pressemitteilung. "Matrix metalloproteinase sind auch an Schlaganfall, Entzündung und vielen neurologischen Prozessen beteiligt; wir erwarten, dass viel wissenschaftliche Aufmerksamkeit auf diese wichtige Klasse von Proteasen gerichtet wird."

Die Studie erschien in der 29 Juli Ausgabe von Neuron.

Die Huntington Krankheit ist eine unheilbare genetische Störung, die Bewegung beeinflusst, und führt zu geistigen Rückgang, Demenz und Tod. Symptome erscheinen normalerweise im mittleren Lebensalter. Das weltweite Auftreten von Huntington ist: 5 bis 10 Fälle pro 100,000 Leute, entsprechend der Pressemitteilung.

Die Forschung ist in Psychological Science, einer Zeitschrift der Association for Psychological Science herausgegeben worden.

"Die nächste Stufe in dieser Forschung wird sein, einige der MMP Hemmstoffmedikamente zu testen, wie eine potentielle Behandlung in HD Maus Modellen," sagte Ellerby. "Wir werden auch Mäuse, die nicht mehr länger bestimmte MMPs haben mit jenen kreuzen, die HD haben, um zu sehen, welche Wirkung das auf den Nachwuchs hat."
Quelle: Neuron, Juli 2010

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Stichwörter: Chorea Huntington, Medikamente
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